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一文探析高浓度CO₂对湿法氧化法脱除H₂S的影响
分类：
行业要闻
发布时间：
2026-01-26 08:44
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高浓度CO₂通过与H₂S在碱性吸收液中竞争吸收，消耗有效碱度、降低溶液pH，破坏湿法氧化法“碱性吸收→氧化再生”核心工艺平衡，引发全流程连锁问题，最终导致脱硫效率下降、运行成本剧增、设备故障频发。
一、核心影响
吸收段：CO₂量效优势挤占有效碱度，降低溶液pH（<8.0失效），稀释H₂S气相分压，导致吸收效率大幅下降，尾气易超标。
再生段：低pH衰减催化剂活性，氧化反应速率降低，单质硫难析出（细颗粒悬浮硫），再生塔易发泡、液泛，形成恶性循环。
吸收液体系：催化剂降解失活，副盐（S₂O₃²⁻等）与碳酸盐大量积累，溶液盐度失控、物理性质恶化（黏度升高等），丧失循环价值。
设备与运行：碱耗、动力消耗激增（碱耗增2-5倍），设备腐蚀（均匀/点蚀）与堵塞频发，环保安全风险升高（硫化氢泄漏、废液污染等）。
二、应对措施
针对传统湿法氧化法的弊端，工业上常通过上述方式解决，核心思路是减少 CO₂进入脱硫系统，或提高脱硫系统对 CO₂的耐受度。
预处理：脱硫前用低温甲醇洗、MDEA法等预脱CO₂；
配方改性：添加缓冲剂、稳定剂，采用复合碱体系；
工艺替换：CO₂浓度高时改用GLT脱硫溶液对H₂S的氧化反应具有极强的选择性，最大限度规避因吸收CO₂造成的溶剂损耗与能耗浪费；
操作优化：调增液气比、控制温度、定期排液控副盐。
当原料气中 CO₂体积分数浓度较高时，传统湿法氧化法的运行效率会显著下降，其影响并非单一环节，而是从吸收→再生→溶液→设备的全流程连锁反应，若无针对性改性或预处理，系统将难以稳定运行，最终表现为脱硫不达标、运行成本飙升、设备故障率居高不下。
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